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肺隔离症，本身就是一种少见的先天性肺部发育畸形。
患者的病变肺组织和正常的肺组织分隔存在且不互通，完全依靠体循环血液单独供应其生长发育。换言之，就是长了一块独立的肺，并且还啥用都没有。
根据隔离肺发生的位置，这种疾病可以被分为肺内型肺隔离症和肺外型肺隔离症。肺内肺外，也被称为叶内叶外。
刘慧在肾上腺区域的肿物内有肺泡样组织，这大概率说明她罹患有叶外型肺隔离症。换言之，刘慧之前的腰涨和酸痛应该都是叶外型肺隔离症所带来的。
而这就带来了另外的两个“罕见”点。
叶外型肺隔离症发病率很低，而且男性多于女性。
更罕见的是，叶外型肺隔离症大部分都会在刚出生后表现出症状。如果在儿童期没有出现症状，叶外型肺隔离症往往会在患者成年后接受腹腔ct扫描时，被当做占位扫描出来。
换言之，没有症状。
而且，刘慧还没有任何其他先天性发育异常——超过50%的隔离肺患者会同时伴有包括但不限于先天性膈疝、先天性腺瘤样畸形ii型，和先天性心脏病等等问题。
总而言之，刘慧就跟叠buff一样，叠了一路的罕见属性。
肺隔离症、罕见；叶外型、罕见；女性叶外型、罕见；成年后发现、罕见；发现前有明显且长期的症状表现、很罕见；患有隔离肺但没有其他先天畸形、很少见。
孙立恩想了又想，最终只能认为是舅妈的运气大概是实在太好了些。
鬼知道全球七十亿人里，能不能再碰见一个这样的例子。
过了大约半小时，病理科给出了最终的病理检查意见。
“送检组织见腺腔样结构，被覆单层纤毛柱状上皮，间质纤维组织增生，伴大量慢性炎细胞浸润，局部可见肾上腺组织。拟诊断：左侧肾上腺区隔离肺。请结合临床。”
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“行了，关腹吧。”得到了病理学结果之后，吴主任顿时放心多了。这一台手术等于是从患者
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